翌圣生物Bsu DNA polymerase(Large fragment)來(lái)源于嗜熱脂肪芽孢桿菌

重組酶聚合酶擴(kuò)增RPA是一種近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，具有反應(yīng)靈敏度高、特異性強(qiáng)、對(duì)儀器依賴程度低且檢測(cè)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于基層和現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè)。

RPA技術(shù)的原理是重組酶蛋白與引物（A）形成復(fù)合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列（B）。然后通過(guò)重組酶（C）的鏈置換活性將引物插入同源位點(diǎn)，并且單鏈結(jié)合蛋白穩(wěn)定置換DNA鏈（D）。隨后重組酶被分解，使得引物的3'末端被鏈置換并與Bsu DNA polymerase (Large fragment) 結(jié)合（E），使其延長(zhǎng)引物（F），通過(guò)循環(huán)重復(fù)該過(guò)程對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。

該技術(shù)可用于不同種類的目標(biāo)生物檢測(cè)，樣本耐受性高，可廣泛覆蓋疫病防控、醫(yī)學(xué)診斷、食品安全、環(huán)境衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)病害、動(dòng)物健康、生物制品質(zhì)控等應(yīng)用領(lǐng)域。

Bsu DNA polymerase (Large fragment)是RPA等溫?cái)U(kuò)增的核心酶，具有較強(qiáng)的鏈置換活性和聚合酶活性，能在恒溫條件（37~42℃）下快速、高效、特異性的擴(kuò)增模板，在10~30 min內(nèi)即可將痕量的核酸模板（低至單拷貝）擴(kuò)增至可以檢出的水平。

翌圣生物Bsu DNA polymerase (Large fragment, 5 U/μL) （Cat#11078ES）來(lái)源于嗜熱脂肪芽孢桿菌，該酶保留了Bsu DNA polymeras I的5´-3´聚合酶活性，但缺失了5´-3´核酸外切酶結(jié)構(gòu)域，具備純度高、殘留控制嚴(yán)格、單次產(chǎn)能高，可確保批間穩(wěn)定性的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)，可廣泛應(yīng)用于基于等溫?cái)U(kuò)增RPA技術(shù)的病原體即時(shí)檢測(cè)。

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